都昌23岁男子罗盛林得怪病17年后续

怪病原因初步诊断为：少年型脊肌萎缩症

23岁的他需要你帮他去北京确诊

九江新闻网讯（谢仁山 记者程静）本报2月29日4版曾刊发《都昌23岁男子罗盛林得怪病17年求助社会》一稿，讲述都昌一名23岁的成年男子，身高不到1米2，体重不足30公斤，小腿细如甘蔗，全身关节疼痛，肌肉萎缩。稿件发出当天，九江学院附属医院就表示，愿意无偿帮助这位患病男孩，为其提供免费检查，以确定病因。之后，怪病男孩罗盛林在父亲罗旺贵和哥哥罗双林的陪同下，来到九江学院附属医院做检查。

九江学院附属医院在为罗盛林进行多部位三维重建检查后，经肌电图结果综合分析得出初步诊断：少年型脊肌萎缩症。据专家介绍，此病多见于青少年，发病年龄在2~17岁，病情进展缓慢，病程在10~40年。该病多为长染色体隐性遗传，少数为长染色体显性遗传，男性病人多于女性。目前，罗盛林患病已有十几年，早已丧失站立能力，每日只能坐在轮椅上看着过往的人群。

遗憾的是，目前我市肌电方面的医疗检测设备升级有限，罗盛林的病需要前往北京医院进行检测才能最后确诊。但是罗盛林全家为其诊病已经花去了所有，家庭生活都难以为继。罗盛林想向社会上的好心人求助，帮助他去北京检查确诊。

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